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【概要描述】? 液基薄層細胞學(xué)檢測技術(shù)(Thin-Cytologic Test TCT),液基薄層細胞制片檢查系統處理技術(shù)誕生于1991年美國等國家,率先應用于婦科細胞學(xué)檢查,國內從2001年開(kāi)始作液基細胞學(xué)篩查宮頸癌的研究,使該項技術(shù)得到迅速發(fā)展,被稱(chēng)之為一場(chǎng)細胞學(xué)制片技術(shù)的革命。TCT從根本上解決了常規脫落細胞制片假陰性率高、丟失細胞率高(80%)和涂片質(zhì)量差等技術(shù)難題,使宮頸癌的陽(yáng)性檢出率達95%以上,為脫落細胞學(xué)診斷作出了重大貢獻。目前,它已成為篩查宮頸癌最好的推薦方法之一,為宮頸癌的早期診斷和治療提供了非常明確的診斷依據,是一項非常值得推廣應用的臨床檢驗技術(shù)。 早在 20 世紀 60~70 年代 ,就有不少歐、美醫療單位將濾膜手工制片用于診斷細胞學(xué) , 并且對膜的性質(zhì)描述也和當前過(guò)濾膜基本相同。目前所使用的幾種制片裝置和方法并非有什么特別要求而難控制,只是開(kāi)發(fā)商把這一過(guò)程機械化了。液基薄層細胞制片技術(shù)是指薄層制片自動(dòng)裝置制備細胞學(xué)標本 ( 涂片或印片) 的技術(shù)。 這些裝置研 發(fā)于 20 世紀末期 , 主要有兩家美國公司的產(chǎn)品,即Thin Prep 薄層制片技術(shù)裝置 (又稱(chēng) TCT) 和 Auto Cyte PREP 液基細胞薄層制片技術(shù)裝置 (又稱(chēng) LCT) 。分別于1997年和1998年開(kāi)始投產(chǎn) 。TCT 和 LCT 技術(shù) 均是液基薄層細胞技術(shù)的細胞學(xué)制片裝置( 制片 機) ,如同病理組織切片機一樣,只是制片的機器。 但是它們的價(jià)格昂貴,在國內也只能是一些大醫院才能開(kāi)展該項目,在基層醫院的推廣則比較緩慢。后來(lái)國內的一些廠(chǎng)家研發(fā)了離心法、沉降法等制片機,并自主研發(fā)了細胞保存液,大大地降低了薄層液基細胞的制片成本,從而使該項技術(shù)易于被廣大基層醫院所接受并且進(jìn)行推廣使用。 亞光LCT-3000液基薄層細胞制片機介紹 LCT-3000液基薄層細胞制片機是孝感市亞光醫用電子技術(shù)有限公司結合先進(jìn)的液基薄層細胞制片術(shù),自主研發(fā)的設備,并且擁有完整的知識產(chǎn)權,具有7項國家專(zhuān)利保護,在去年也已申請國外專(zhuān)利技術(shù)。 作為能在趨于同質(zhì)化的市場(chǎng)中脫穎而出的產(chǎn)品,同時(shí)能獲得創(chuàng )新技術(shù)獎,LCT-3000確實(shí)有它的獨到之處。 一、無(wú)需多臺設備,占用空間少。 二、全自動(dòng)制片過(guò)程,減少人工環(huán)節,降低使用者接觸標本的時(shí)間,更加衛生環(huán)保。 三、每次制片可選1-8片,平均每小時(shí)制片60片。 四、可重復制片,根據科研和臨床需求可為同一標本做多張質(zhì)量相同的薄片 五、細胞量充足且范圍廣,制片完成后的面積為直徑20毫米的圓形,充分滿(mǎn)足5000到12000的細胞量要求。 六、可同時(shí)作用于婦科樣本和非婦科樣本(例如:痰液、胸腹水、尿液等等)。 圖1:LCT-3000 普通婦科的宮頸細胞制片 測試材料 測試隨機選取了合作醫院從2018年3月到2018年4月200例體檢病例作為對象。 TCT篩查200例,采用LCT-3000液基薄層細胞制片機,年齡18-60歲,平均(34.2±5.5)歲,孕次1-3次,平均(1.3±0.5)次; 病例納入標準:(1)未合并肝、腎等臟器疾病;(2)無(wú)宮頸手術(shù)史;(3)檢查時(shí)患者不處在月經(jīng)期或妊娠期; 對比組:同上200例相同樣本,采用傳統膜式制片機。 具體操作如下:準備篩查所需儀器,包括無(wú)菌棉球、用于保存細胞溶液的塑料容器、細胞過(guò)濾膜、陰道擴張器等。首先在陰道中置入陰道擴張器。使用無(wú)菌棉球將宮頸表面的黏液、分泌物等擦去,一次性宮頸采樣拭子通過(guò)宮頸入宮頸管左旋刷5圈右旋刷5圈刷取宮頸脫落細胞。再將拭子置于盛有PreservCyt液的瓶中進(jìn)行刷洗,將宮頸脫落細胞浸泡并保存。 保存樣本3-5小時(shí)后進(jìn)行制片,直接將保存液放入設備內,再將制片架對應放好,然后設置制片模式。本次測試我們選擇以“程序一”,“B”模式進(jìn)行操作,LCT-3000運行5分鐘后制片結束,重復操作,待制片結束后使用95%酒精進(jìn)行固定,最后采用巴氏染色并封片固定,進(jìn)行篩查。 另一組膜式機的操作,采用LCT-2000膜式機,保存樣本3-5小時(shí)后進(jìn)行,將保存液瓶中的過(guò)濾筒去除,安放好膜筒和相對應的玻片,開(kāi)始制片。重復操作后,待制片結束使用95%酒精進(jìn)行固定,最后亦用巴氏染色并封片固定,進(jìn)行篩查。 觀(guān)察指標 (1)患者的最終診斷結果均以組織病理活檢為準,活檢陽(yáng)性診斷標準為CIN Ⅰ-Ⅲ、SCC; (2)所有患者的篩查結果均使用TBS分級系統:意義尚未明確的非典型磷狀上皮細胞(ASC)、有高度病變傾向的非典型磷狀上皮細胞(ASC-H)、低程度病變的磷狀上皮細胞(LSIL)、高程度病變的磷狀上皮細胞(HSIL)、磷狀上皮細胞癌變(scc)和無(wú)上皮內病變或惡性病變(NILM); (3)檢查方法指標包括敏感度、特異度和漏診率,敏感度=真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陰性),特異度=真陰性/(假陽(yáng)性+真陽(yáng)性),陰性預測值=真陰性-/(假陰性+真陰性)。 統計方法 使用SPSS18.0統計學(xué)軟件對研究所得數據進(jìn)行計算,正態(tài)分布的計量資料用均數±標準差(x±s)的形式進(jìn)行表示,組間對比采用成組t檢驗,組內對比采用配對t檢驗;計數資料對比采用x2檢驗,若P<0.05,則說(shuō)明差異具有統計學(xué)意義。 結果 兩組細胞學(xué)檢查與組織病理活檢符合率比較 兩組細胞學(xué)檢查與組織活檢符合率比較,TCT組陽(yáng)性符合率為71%(142/200),對照組為52%(104/200),兩組間陽(yáng)性符合率差異有高度顯著(zhù)性意義(x2=621.5,P<0.01)。 宮頸癌是嚴重影響婦女生存質(zhì)量的惡性腫瘤疾病,目前的研究顯示,其病因多與患者不規律的生活習慣以及某些病毒傳播有關(guān)。雖然宮頸癌致殘致死率較高,但其從最初的癌前病變逐漸發(fā)展成惡性腫瘤卻是個(gè)極為漫長(cháng)的過(guò)程,因此盡早對患者宮頸的病變情況進(jìn)行診斷與治療對預防宮頸癌發(fā)生、降低死亡率有重要價(jià)值。傳統的巴氏涂片法和膜式制片法敏感度較低,易發(fā)生漏診,而近些年新發(fā)展的LCT-3000在篩查宮頸病變情況時(shí)擁有更高的靈敏度。相關(guān)研究表明,TCT篩查的結果與組織病理活檢的結果相符性極高。為了進(jìn)一步探明TCT在宮頸癌篩查中的應用效果,我們將兩者的篩查結果進(jìn)行了比較。 在分析與組織病理活檢相符率后,我們發(fā)現TCT組陽(yáng)性符合率為71%(142/200),對照組為52%(104/200),兩組間陽(yáng)性符合率差異有高度顯著(zhù)性意義(x2=621.5,P<0.01)。由此可見(jiàn),LCT-3000比膜式制片機的準確率更高,盡可能避免誤診,有更好的臨床應用價(jià)值。有文獻稱(chēng),傳統巴氏涂片往往會(huì )出現較多不滿(mǎn)意的涂片,獲取的樣本制片完成后會(huì )夾雜大量炎性細胞、壞死細胞和組織等。這就有可能造成宮頸細胞無(wú)法得到有效觀(guān)察,導致精準度降低。而TCT篩查配合亞光LCT-3000運用更為先進(jìn)的過(guò)濾技術(shù)幾乎可以收集到所有采樣器上的細胞,制成的涂片也更為清晰,這就提高診斷的準確度,盡可能避免了誤診的發(fā)生。有文獻還證明,TCT不僅可以對宮頸組織細胞病變進(jìn)行檢查,還能夠同時(shí)檢查出陰道中的滴蟲(chóng)、霉菌等微生物,這一點(diǎn)明顯優(yōu)于單純宮頸刮片的巴氏涂片法。 總之,運用亞光LCT-3000應用于宮頸癌篩查中的效果很好,優(yōu)于傳統巴氏涂片法以及膜式制片法,具有臨床上大力推廣的意義。
【概要描述】?
液基薄層細胞學(xué)檢測技術(shù)(Thin-Cytologic Test TCT),液基薄層細胞制片檢查系統處理技術(shù)誕生于1991年美國等國家,率先應用于婦科細胞學(xué)檢查,國內從2001年開(kāi)始作液基細胞學(xué)篩查宮頸癌的研究,使該項技術(shù)得到迅速發(fā)展,被稱(chēng)之為一場(chǎng)細胞學(xué)制片技術(shù)的革命。TCT從根本上解決了常規脫落細胞制片假陰性率高、丟失細胞率高(80%)和涂片質(zhì)量差等技術(shù)難題,使宮頸癌的陽(yáng)性檢出率達95%以上,為脫落細胞學(xué)診斷作出了重大貢獻。目前,它已成為篩查宮頸癌最好的推薦方法之一,為宮頸癌的早期診斷和治療提供了非常明確的診斷依據,是一項非常值得推廣應用的臨床檢驗技術(shù)。
早在 20 世紀 60~70 年代 ,就有不少歐、美醫療單位將濾膜手工制片用于診斷細胞學(xué) , 并且對膜的性質(zhì)描述也和當前過(guò)濾膜基本相同。目前所使用的幾種制片裝置和方法并非有什么特別要求而難控制,只是開(kāi)發(fā)商把這一過(guò)程機械化了。液基薄層細胞制片技術(shù)是指薄層制片自動(dòng)裝置制備細胞學(xué)標本 ( 涂片或印片) 的技術(shù)。 這些裝置研 發(fā)于 20 世紀末期 , 主要有兩家美國公司的產(chǎn)品,即Thin Prep 薄層制片技術(shù)裝置 (又稱(chēng) TCT) 和 Auto Cyte PREP 液基細胞薄層制片技術(shù)裝置 (又稱(chēng) LCT) 。分別于1997年和1998年開(kāi)始投產(chǎn) 。TCT 和 LCT 技術(shù) 均是液基薄層細胞技術(shù)的細胞學(xué)制片裝置( 制片 機) ,如同病理組織切片機一樣,只是制片的機器。
但是它們的價(jià)格昂貴,在國內也只能是一些大醫院才能開(kāi)展該項目,在基層醫院的推廣則比較緩慢。后來(lái)國內的一些廠(chǎng)家研發(fā)了離心法、沉降法等制片機,并自主研發(fā)了細胞保存液,大大地降低了薄層液基細胞的制片成本,從而使該項技術(shù)易于被廣大基層醫院所接受并且進(jìn)行推廣使用。
亞光LCT-3000液基薄層細胞制片機介紹
LCT-3000液基薄層細胞制片機是孝感市亞光醫用電子技術(shù)有限公司結合先進(jìn)的液基薄層細胞制片術(shù),自主研發(fā)的設備,并且擁有完整的知識產(chǎn)權,具有7項國家專(zhuān)利保護,在去年也已申請國外專(zhuān)利技術(shù)。
作為能在趨于同質(zhì)化的市場(chǎng)中脫穎而出的產(chǎn)品,同時(shí)能獲得創(chuàng )新技術(shù)獎,LCT-3000確實(shí)有它的獨到之處。
一、無(wú)需多臺設備,占用空間少。
二、全自動(dòng)制片過(guò)程,減少人工環(huán)節,降低使用者接觸標本的時(shí)間,更加衛生環(huán)保。
三、每次制片可選1-8片,平均每小時(shí)制片60片。
四、可重復制片,根據科研和臨床需求可為同一標本做多張質(zhì)量相同的薄片
五、細胞量充足且范圍廣,制片完成后的面積為直徑20毫米的圓形,充分滿(mǎn)足5000到12000的細胞量要求。
六、可同時(shí)作用于婦科樣本和非婦科樣本(例如:痰液、胸腹水、尿液等等)。
圖1:LCT-3000
普通婦科的宮頸細胞制片
測試材料
測試隨機選取了合作醫院從2018年3月到2018年4月200例體檢病例作為對象。
TCT篩查200例,采用LCT-3000液基薄層細胞制片機,年齡18-60歲,平均(34.2±5.5)歲,孕次1-3次,平均(1.3±0.5)次;
病例納入標準:(1)未合并肝、腎等臟器疾病;(2)無(wú)宮頸手術(shù)史;(3)檢查時(shí)患者不處在月經(jīng)期或妊娠期;
對比組:同上200例相同樣本,采用傳統膜式制片機。
具體操作如下:準備篩查所需儀器,包括無(wú)菌棉球、用于保存細胞溶液的塑料容器、細胞過(guò)濾膜、陰道擴張器等。首先在陰道中置入陰道擴張器。使用無(wú)菌棉球將宮頸表面的黏液、分泌物等擦去,一次性宮頸采樣拭子通過(guò)宮頸入宮頸管左旋刷5圈右旋刷5圈刷取宮頸脫落細胞。再將拭子置于盛有PreservCyt液的瓶中進(jìn)行刷洗,將宮頸脫落細胞浸泡并保存。
保存樣本3-5小時(shí)后進(jìn)行制片,直接將保存液放入設備內,再將制片架對應放好,然后設置制片模式。本次測試我們選擇以“程序一”,“B”模式進(jìn)行操作,LCT-3000運行5分鐘后制片結束,重復操作,待制片結束后使用95%酒精進(jìn)行固定,最后采用巴氏染色并封片固定,進(jìn)行篩查。
另一組膜式機的操作,采用LCT-2000膜式機,保存樣本3-5小時(shí)后進(jìn)行,將保存液瓶中的過(guò)濾筒去除,安放好膜筒和相對應的玻片,開(kāi)始制片。重復操作后,待制片結束使用95%酒精進(jìn)行固定,最后亦用巴氏染色并封片固定,進(jìn)行篩查。
觀(guān)察指標
(1)患者的最終診斷結果均以組織病理活檢為準,活檢陽(yáng)性診斷標準為CIN Ⅰ-Ⅲ、SCC;
(2)所有患者的篩查結果均使用TBS分級系統:意義尚未明確的非典型磷狀上皮細胞(ASC)、有高度病變傾向的非典型磷狀上皮細胞(ASC-H)、低程度病變的磷狀上皮細胞(LSIL)、高程度病變的磷狀上皮細胞(HSIL)、磷狀上皮細胞癌變(scc)和無(wú)上皮內病變或惡性病變(NILM);
(3)檢查方法指標包括敏感度、特異度和漏診率,敏感度=真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陰性),特異度=真陰性/(假陽(yáng)性+真陽(yáng)性),陰性預測值=真陰性-/(假陰性+真陰性)。
統計方法
使用SPSS18.0統計學(xué)軟件對研究所得數據進(jìn)行計算,正態(tài)分布的計量資料用均數±標準差(x±s)的形式進(jìn)行表示,組間對比采用成組t檢驗,組內對比采用配對t檢驗;計數資料對比采用x2檢驗,若P<0.05,則說(shuō)明差異具有統計學(xué)意義。
結果
兩組細胞學(xué)檢查與組織病理活檢符合率比較
兩組細胞學(xué)檢查與組織活檢符合率比較,TCT組陽(yáng)性符合率為71%(142/200),對照組為52%(104/200),兩組間陽(yáng)性符合率差異有高度顯著(zhù)性意義(x2=621.5,P<0.01)。
宮頸癌是嚴重影響婦女生存質(zhì)量的惡性腫瘤疾病,目前的研究顯示,其病因多與患者不規律的生活習慣以及某些病毒傳播有關(guān)。雖然宮頸癌致殘致死率較高,但其從最初的癌前病變逐漸發(fā)展成惡性腫瘤卻是個(gè)極為漫長(cháng)的過(guò)程,因此盡早對患者宮頸的病變情況進(jìn)行診斷與治療對預防宮頸癌發(fā)生、降低死亡率有重要價(jià)值。傳統的巴氏涂片法和膜式制片法敏感度較低,易發(fā)生漏診,而近些年新發(fā)展的LCT-3000在篩查宮頸病變情況時(shí)擁有更高的靈敏度。相關(guān)研究表明,TCT篩查的結果與組織病理活檢的結果相符性極高。為了進(jìn)一步探明TCT在宮頸癌篩查中的應用效果,我們將兩者的篩查結果進(jìn)行了比較。
在分析與組織病理活檢相符率后,我們發(fā)現TCT組陽(yáng)性符合率為71%(142/200),對照組為52%(104/200),兩組間陽(yáng)性符合率差異有高度顯著(zhù)性意義(x2=621.5,P<0.01)。由此可見(jiàn),LCT-3000比膜式制片機的準確率更高,盡可能避免誤診,有更好的臨床應用價(jià)值。有文獻稱(chēng),傳統巴氏涂片往往會(huì )出現較多不滿(mǎn)意的涂片,獲取的樣本制片完成后會(huì )夾雜大量炎性細胞、壞死細胞和組織等。這就有可能造成宮頸細胞無(wú)法得到有效觀(guān)察,導致精準度降低。而TCT篩查配合亞光LCT-3000運用更為先進(jìn)的過(guò)濾技術(shù)幾乎可以收集到所有采樣器上的細胞,制成的涂片也更為清晰,這就提高診斷的準確度,盡可能避免了誤診的發(fā)生。有文獻還證明,TCT不僅可以對宮頸組織細胞病變進(jìn)行檢查,還能夠同時(shí)檢查出陰道中的滴蟲(chóng)、霉菌等微生物,這一點(diǎn)明顯優(yōu)于單純宮頸刮片的巴氏涂片法。
總之,運用亞光LCT-3000應用于宮頸癌篩查中的效果很好,優(yōu)于傳統巴氏涂片法以及膜式制片法,具有臨床上大力推廣的意義。
液基薄層細胞學(xué)檢測技術(shù)(Thin-Cytologic Test TCT),液基薄層細胞制片檢查系統處理技術(shù)誕生于1991年美國等國家,率先應用于婦科細胞學(xué)檢查,國內從2001年開(kāi)始作液基細胞學(xué)篩查宮頸癌的研究,使該項技術(shù)得到迅速發(fā)展,被稱(chēng)之為一場(chǎng)細胞學(xué)制片技術(shù)的革命。TCT從根本上解決了常規脫落細胞制片假陰性率高、丟失細胞率高(80%)和涂片質(zhì)量差等技術(shù)難題,使宮頸癌的陽(yáng)性檢出率達95%以上,為脫落細胞學(xué)診斷作出了重大貢獻。目前,它已成為篩查宮頸癌最好的推薦方法之一,為宮頸癌的早期診斷和治療提供了非常明確的診斷依據,是一項非常值得推廣應用的臨床檢驗技術(shù)。
早在 20 世紀 60~70 年代 ,就有不少歐、美醫療單位將濾膜手工制片用于診斷細胞學(xué) , 并且對膜的性質(zhì)描述也和當前過(guò)濾膜基本相同。目前所使用的幾種制片裝置和方法并非有什么特別要求而難控制,只是開(kāi)發(fā)商把這一過(guò)程機械化了。液基薄層細胞制片技術(shù)是指薄層制片自動(dòng)裝置制備細胞學(xué)標本 ( 涂片或印片) 的技術(shù)。 這些裝置研 發(fā)于 20 世紀末期 , 主要有兩家美國公司的產(chǎn)品,即Thin Prep 薄層制片技術(shù)裝置 (又稱(chēng) TCT) 和 Auto Cyte PREP 液基細胞薄層制片技術(shù)裝置 (又稱(chēng) LCT) 。分別于1997年和1998年開(kāi)始投產(chǎn) 。TCT 和 LCT 技術(shù) 均是液基薄層細胞技術(shù)的細胞學(xué)制片裝置( 制片 機) ,如同病理組織切片機一樣,只是制片的機器。
但是它們的價(jià)格昂貴,在國內也只能是一些大醫院才能開(kāi)展該項目,在基層醫院的推廣則比較緩慢。后來(lái)國內的一些廠(chǎng)家研發(fā)了離心法、沉降法等制片機,并自主研發(fā)了細胞保存液,大大地降低了薄層液基細胞的制片成本,從而使該項技術(shù)易于被廣大基層醫院所接受并且進(jìn)行推廣使用。
亞光LCT-3000液基薄層細胞制片機介紹
LCT-3000液基薄層細胞制片機是孝感市亞光醫用電子技術(shù)有限公司結合先進(jìn)的液基薄層細胞制片術(shù),自主研發(fā)的設備,并且擁有完整的知識產(chǎn)權,具有7項國家專(zhuān)利保護,在去年也已申請國外專(zhuān)利技術(shù)。
作為能在趨于同質(zhì)化的市場(chǎng)中脫穎而出的產(chǎn)品,同時(shí)能獲得創(chuàng )新技術(shù)獎,LCT-3000確實(shí)有它的獨到之處。
一、無(wú)需多臺設備,占用空間少。
二、全自動(dòng)制片過(guò)程,減少人工環(huán)節,降低使用者接觸標本的時(shí)間,更加衛生環(huán)保。
三、每次制片可選1-8片,平均每小時(shí)制片60片。
四、可重復制片,根據科研和臨床需求可為同一標本做多張質(zhì)量相同的薄片
五、細胞量充足且范圍廣,制片完成后的面積為直徑20毫米的圓形,充分滿(mǎn)足5000到12000的細胞量要求。
六、可同時(shí)作用于婦科樣本和非婦科樣本(例如:痰液、胸腹水、尿液等等)。
圖1:LCT-3000
普通婦科的宮頸細胞制片
測試材料
測試隨機選取了合作醫院從2018年3月到2018年4月200例體檢病例作為對象。
TCT篩查200例,采用LCT-3000液基薄層細胞制片機,年齡18-60歲,平均(34.2±5.5)歲,孕次1-3次,平均(1.3±0.5)次;
病例納入標準:(1)未合并肝、腎等臟器疾病;(2)無(wú)宮頸手術(shù)史;(3)檢查時(shí)患者不處在月經(jīng)期或妊娠期;
對比組:同上200例相同樣本,采用傳統膜式制片機。
具體操作如下:準備篩查所需儀器,包括無(wú)菌棉球、用于保存細胞溶液的塑料容器、細胞過(guò)濾膜、陰道擴張器等。首先在陰道中置入陰道擴張器。使用無(wú)菌棉球將宮頸表面的黏液、分泌物等擦去,一次性宮頸采樣拭子通過(guò)宮頸入宮頸管左旋刷5圈右旋刷5圈刷取宮頸脫落細胞。再將拭子置于盛有PreservCyt液的瓶中進(jìn)行刷洗,將宮頸脫落細胞浸泡并保存。
保存樣本3-5小時(shí)后進(jìn)行制片,直接將保存液放入設備內,再將制片架對應放好,然后設置制片模式。本次測試我們選擇以“程序一”,“B”模式進(jìn)行操作,LCT-3000運行5分鐘后制片結束,重復操作,待制片結束后使用95%酒精進(jìn)行固定,最后采用巴氏染色并封片固定,進(jìn)行篩查。
另一組膜式機的操作,采用LCT-2000膜式機,保存樣本3-5小時(shí)后進(jìn)行,將保存液瓶中的過(guò)濾筒去除,安放好膜筒和相對應的玻片,開(kāi)始制片。重復操作后,待制片結束使用95%酒精進(jìn)行固定,最后亦用巴氏染色并封片固定,進(jìn)行篩查。
觀(guān)察指標
(1)患者的最終診斷結果均以組織病理活檢為準,活檢陽(yáng)性診斷標準為CIN Ⅰ-Ⅲ、SCC;
(2)所有患者的篩查結果均使用TBS分級系統:意義尚未明確的非典型磷狀上皮細胞(ASC)、有高度病變傾向的非典型磷狀上皮細胞(ASC-H)、低程度病變的磷狀上皮細胞(LSIL)、高程度病變的磷狀上皮細胞(HSIL)、磷狀上皮細胞癌變(scc)和無(wú)上皮內病變或惡性病變(NILM);
(3)檢查方法指標包括敏感度、特異度和漏診率,敏感度=真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陰性),特異度=真陰性/(假陽(yáng)性+真陽(yáng)性),陰性預測值=真陰性-/(假陰性+真陰性)。
統計方法
使用SPSS18.0統計學(xué)軟件對研究所得數據進(jìn)行計算,正態(tài)分布的計量資料用均數±標準差(x±s)的形式進(jìn)行表示,組間對比采用成組t檢驗,組內對比采用配對t檢驗;計數資料對比采用x2檢驗,若P<0.05,則說(shuō)明差異具有統計學(xué)意義。
結果
兩組細胞學(xué)檢查與組織病理活檢符合率比較
兩組細胞學(xué)檢查與組織活檢符合率比較,TCT組陽(yáng)性符合率為71%(142/200),對照組為52%(104/200),兩組間陽(yáng)性符合率差異有高度顯著(zhù)性意義(x2=621.5,P<0.01)。
宮頸癌是嚴重影響婦女生存質(zhì)量的惡性腫瘤疾病,目前的研究顯示,其病因多與患者不規律的生活習慣以及某些病毒傳播有關(guān)。雖然宮頸癌致殘致死率較高,但其從最初的癌前病變逐漸發(fā)展成惡性腫瘤卻是個(gè)極為漫長(cháng)的過(guò)程,因此盡早對患者宮頸的病變情況進(jìn)行診斷與治療對預防宮頸癌發(fā)生、降低死亡率有重要價(jià)值。傳統的巴氏涂片法和膜式制片法敏感度較低,易發(fā)生漏診,而近些年新發(fā)展的LCT-3000在篩查宮頸病變情況時(shí)擁有更高的靈敏度。相關(guān)研究表明,TCT篩查的結果與組織病理活檢的結果相符性極高。為了進(jìn)一步探明TCT在宮頸癌篩查中的應用效果,我們將兩者的篩查結果進(jìn)行了比較。
在分析與組織病理活檢相符率后,我們發(fā)現TCT組陽(yáng)性符合率為71%(142/200),對照組為52%(104/200),兩組間陽(yáng)性符合率差異有高度顯著(zhù)性意義(x2=621.5,P<0.01)。由此可見(jiàn),LCT-3000比膜式制片機的準確率更高,盡可能避免誤診,有更好的臨床應用價(jià)值。有文獻稱(chēng),傳統巴氏涂片往往會(huì )出現較多不滿(mǎn)意的涂片,獲取的樣本制片完成后會(huì )夾雜大量炎性細胞、壞死細胞和組織等。這就有可能造成宮頸細胞無(wú)法得到有效觀(guān)察,導致精準度降低。而TCT篩查配合亞光LCT-3000運用更為先進(jìn)的過(guò)濾技術(shù)幾乎可以收集到所有采樣器上的細胞,制成的涂片也更為清晰,這就提高診斷的準確度,盡可能避免了誤診的發(fā)生。有文獻還證明,TCT不僅可以對宮頸組織細胞病變進(jìn)行檢查,還能夠同時(shí)檢查出陰道中的滴蟲(chóng)、霉菌等微生物,這一點(diǎn)明顯優(yōu)于單純宮頸刮片的巴氏涂片法。
總之,運用亞光LCT-3000應用于宮頸癌篩查中的效果很好,優(yōu)于傳統巴氏涂片法以及膜式制片法,具有臨床上大力推廣的意義。
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